2021年10月11日，我公司止血产品临床试验启动会在河北中石油中心医院顺利召开。随着临床试验研究启动，标志着华诺生物步入了一个更高的发展台阶。

      本次会议主题是可吸收止血凝胶临床试验项目启动会。会议分为两场，分别是第一场骨科启动会，以及第二场妇科启动会。

       本次会议主要是为了让参与临床试验的人员了解临床试验产品，熟悉试验方案、加强GCP培训和学习，从而保证临床试验按照GCP的要求进行。与会人员有来自河北中石油中心医院的多位医学专家。

       华诺生物团队首先向与会专家介绍了公司基本情况以及“可吸收止血凝胶”的产品技术先进性、研发基础、产品性能指标等基本情况，并就产品使用方法进行演示。接着华诺生物团队对本次临床试验方案进行详细的介绍，并与与会临床专家对方案的执行进行了讨论，参会人员表示此次启动会提高了自身对临床试验的认知度和重视度，加深了对相关法律法规的理解，更加明确了临床试验中研究机构的职责，有助于他们更好地遵循GCP，提高临床试验实施过程的规范性。

       华诺生物基于国际首创的自修复胶体材料平台技术设计的可注射水凝胶材料，产品技术壁垒高，填补了国内止血耗材领域的空白。产品性能显著优于国内广泛使用的进口止血剂，未来有望打破进口产品在临床高端止血耗材产品的垄断地位。